Ciencia. La Argentina marcó un récord de estudios clínicos aprobados en 2026
La ANMAT habilitó 291 ensayos de farmacología clínica entre enero y septiembre, un 36% más que en el mismo período de 2025.
Ciencia. La Argentina alcanzó un récord de estudios clínicos aprobados en lo que va de 2026
La ANMAT habilitó 291 ensayos de farmacología clínica entre enero y septiembre, una cifra que ya supera a la de todo el año pasado y que marca un crecimiento del 36% respecto del mismo período de 2025.
Entre enero y septiembre de este año, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó 291 estudios clínicos de farmacología en el país, según datos del Ministerio de Salud de la Nación. La cifra ya superó los 290 ensayos autorizados durante la totalidad de 2025, y representa un incremento del 36% respecto del mismo período del año anterior.
El dato se apoya en una infraestructura que también creció: hoy hay más de 700 centros de salud habilitados en el país para llevar adelante investigaciones clínicas, lo que amplía la capacidad de participar en ensayos de nuevos medicamentos, vacunas y otras intervenciones terapéuticas. El organismo también reportó, para este año, 202 medidas sancionatorias y 183 alertas sanitarias en su rol de control.
La actividad de control sanitario no se limitó a los estudios clínicos: durante la campaña de vacunación 2025-2026 se liberaron 430 lotes de vacunas, un 4,4% más que en el ciclo anterior, lo que da cuenta de un sistema que combina mayor investigación con mayor fiscalización sobre los productos que llegan a la población.
“La investigación clínica es uno de los motores del desarrollo económico”, sostuvo el ministro de Salud de la Nación, Mario Lugones, al referirse a estos números. La expansión de los ensayos clínicos no solo tiene impacto sanitario: también posiciona al país como un destino más atractivo para la inversión internacional en investigación biomédica, un sector que genera empleo calificado y transferencia de conocimiento.
Para los pacientes, el crecimiento de los estudios clínicos aprobados implica además un acceso más temprano a tratamientos innovadores que todavía no están disponibles de forma comercial, una puerta de entrada a terapias de vanguardia que de otro modo tardarían años en llegar al sistema de salud argentino.
